Т-киллеры [Цитотоксические Т-лимфоциты]
Т-киллеры или цитотоксические Т-лимфоциты (от англ. to kill — убивать), — это иммуноциты, наделенные непосредственными эффекторными функциями. Часто Т-киллеры называют CD8+ Т-лимфоцитами, поскольку маркером этой субпопуляции служит корецептор CD8. Существуют по крайней мере две группы этих клеток, а именно: Тс 1 и Тс 2, каждая из которых продуцирует особенный комплект цитокинов.
В циркуляции цитотоксические Т-лимфоциты существуют в виде клеток-предшественников. Для их активации и созревания, что происходит при содействии Т-хелперов, необходимо определенное время (около 7-10 дней).
Т-киллеры, как и Т-хелперы, являются специализированными иммунными клетками, способными распознавать антигены пораженных клеток, т.к. содержат антигенраспознающие рецепторы. Для этого последние должны быть представлены в виде иммуногенных пептидов в комплексе с молекулами HLA I (рис. 30). При специфическом распознавании мишеней Т-киллеры выделяют лимфотоксин (ФНО-β), перфорин и гранзимы, обеспечивающие апоптотическую или некротическую гибель скомпрометированных клеток.
Fas-лиганд
В отличие от ЕК, Т-киллеры обладают более прицельным действием, в связи с чем они опаснее для потенциальных клеток-мишеней. Кроме того, спектр цитотоксических механизмов у Т-киллеров шире, чем у ЕК. Так, кроме осмотического лизиса и индукции апоптоза при введении гранзимов, они экспрессируют Fas-лиганд (FasL), который при взаимодействии с Fas-рецептором способен индуцировать апоптоз измененных клеток. Материал с сайта http://wiki-med.com
Fas-рецептор
Экспрессия Fas-рецептора значительно повышается на клетках, находящихся в критической ситуации (злокачественная трансформация или вторжение вируса) в случае невозможности самостоятельной индукции апоптоза. Любая клетка содержит множество сигнальных подсистем, функционирующих до определенной степени автономно, а потому опухолевая трансформация или вирус не могут (во всяком случае сразу) совершить полный захват регуляторных механизмов клетки. При поражении клетки активация некоторых из таких подсистем приводит к экспрессии маркеров готовности к апоптозу, что обуславливает последующую элиминацию измененной клетки. Так, например, рецептор Fas, сигнализирующий о готовности клетки к апоптозу, распознается Т-киллером, который и включает механизм ее самоликвидации. В противном случае цитотоксическая Т-клетка выделяет гранзимы и перфорин.
Защита Т-киллера от собственных факторов агрессии
Возникает вопрос, каким образом Т-киллер защищается от собственных факторов агрессии? Дело в том, что цитотоксические лимфоциты накапливают агрессивные молекулы в специальных микрогранулах, в которых поддерживается низкое pH и почти отсутствуют ионы Са2+, что удерживает перфорин и гранзимы от преждевременной активации.
cd3 cd8 ниже нормы
снижение экспрессии cd8
маркёры и рецепторы т-лимфацитов
как увеличить т киллеров
норма содержания т-цитотоксических лимфоцитов в