Функции антител [иммуноглобулинов]

Антитела играют роль своеобразных посредников между клетками-мишенями и факторами врожденной резистентности. Они необходимы для существенного расширения возможностей последних к антигенному распознаванию. Поэтому гуморальный иммунный ответ предназначен не столько для самостоятельного уничтожения патогенов, сколько для более разумного и целенаправленного ис­пользования достаточно мощного, но не совсем самодостаточного противомикробного потенциала факторов врожденной резистентности.

Известно, что завершающим этапом гу­моральных иммунных реакций является синтез специфических антител. Сами по себе антитела не обладают непосредственным повреждающим эффектом, хотя и имеют некоторую ферментативную активность. Но им свойственно одно очень ценное свойство — возможность специфически распознавать пато­ген по имеющимся в нем антигенным детерминантам. Этого свойства лишены факторы врожденной резистентности, зато они содержат рецепторы к Fc-фрагментам антител. Эти фрагменты являются константными (стабильными) участ­ками иммуноглобулинов, поэтому фактор врожденной резистентности может распознать антитело против любого антигена (при любой структуре антигенсвязывающего сайта). При взаимодействии со специфическим антигеном Fc-фрагмент претерпевает некоторую конформационную перестройку и ста­новится доступным для распознавания Fc-рецепторами фагоцитов. Распознан­ные антитела облегчают фагоцитоз различных объектов макрофагами, нейтрофилами и эозинофилами, выступая в роли опсонинов. Причем при активации Т-хелперов (т.е. при развитии иммунного ответа) возможности распознавания макрофагов расширяются, поскольку они приобретают возможность взаимо­действовать со свободными антителами, используя их в качестве своих антигенраспознающих рецепторов.

Именно антитела связывают циркулирующие в крови микроорганизмы и их фрагменты, образуя иммунные комплексы и способствуя их фагоцитозу макрофагами печени и селезенки. Более того, Fc-фрагменты антител связыва­ют Clq-компонент комплемента и активируют каскад по классическому пути, что приводит к непосредственному разрушению мелких фрагментов (компо­ненты комплемента являются ферментами) либо к деструкции клеток путем осмотического лизиса (при формировании мембранатакующих комплексов). Фагоциты печени и селезенки содержат рецептор к Сlq-компоненту, поэтому они могут захватывать микробные агенты, которые по каким-либо причинам избежали опосредованного комплементом лизиса. Материал с сайта http://wiki-med.com

Антитела обеспечивают реализацию клеточной цитотоксичности, а также могут нейтрализовать патоген. Нейтрализация происходит в случае связывания антителами поверхностных структур агента, ответствен­ных за проявление его патогенных свойств. Так, связывание рецепторов адге­зии и пенетрации вируса препятствует его проникновению в клетку-мишень: вирус, хоть и пребывает в организме, не может реализовать свои патогенные свойства. В последующем он распознается (опять-таки за счет присоединен­ных антител) и разрушается факторами врожденной резистентности. Особенно выражена функция нейтрализации у секреторных IgA, которые не активируют комплемент по классическому пути. Связывая молекулы адгезии микробных агентов, они затягивают фиксацию последних к слизистой оболочке. Выигран­ное время используется для разрушения микроорганизма другими факторами (например, лизоцимом, комплементом) или выведения их в окружающую сре­ду с кишечным содержимым благодаря перистальтике или за счет мукоцили­арного клиренса бронхиального дерева. Подобным свойством обладают и IgE, что является их основным функциональным предназначением, и лишь у не­которых людей аллергенспецифические антитела этого класса провоцируют развитие атопических реакций.

Также антитела распознают и нейтрализуют при связывании бактериаль­ные токсины, поэтому они являются важными факторами естественной деток­сикации организма.