Гуморальный иммунный ответ
Гуморальный иммунный ответ на данный антиген может реализовываться как по Т-зависимому механизму так и по Т-независимому пути. Как Т-зависимый, так и Т-независимый иммунный ответ являются специфическими, поскольку осуществляются на конкретный антиген.
После антигенной презентации В-лимфоциты покидают Т-клеточную зону, поскольку последующие этапы их преобразования происходят в герминативных центрах фолликулов лимфоузлов (В-клеточных зонах). Содержащиеся здесь фолликулярные ДК благодаря наличию Fc-рецепторов и СRII накапливают на своей поверхности непроцессированные антигены в виде иммунных комплексов. Повторное взаимодействие прибывших из Т-зон В-лимфоцитов с описанными антигенами обеспечивает более эффективную активацию и аффинную селекцию В-клеток путем гипермутагенеза их иммуноглобулиновых рецепторов. При соматическом гипермутагенезе рецепторов антигенного распознавания В-клеток происходит незначительная реорганизация антигенсвязывающих сайтов рецепторов на фоне пролиферации материнских В-клеток. Это приводит к возникновению целого ряда В-лимфоцитов с несколько отличными рецепторами к одному и тому же антигену. Путем повторных взаимодействий с антигеном, содержащимся на поверхности фолликулярной ДК, отбирается тот лимфоцит, иммуноглобулиновый рецептор которою наиболее комплементарен данной антигенной субстанции. Именно такой лимфоцит получает самый мощный активационный сигнал для дальнейшей пролиферации, поэтому именно он и образует антигенспецифический клон В-клеток. В последующем такие клетки окончательно дифференцируются в плазмоциты, которые уже не способны к размножению. Эти плазматические клетки обеспечивают продукцию антител, причем сначала синтезируются только IgM. Хотя эти иммуноглобулины недостаточно специфичны, они имеют максимальное количество центров связывания антигена (5), что чрезвычайно важно на начальном этапе иммунного ответа, когда регистрируется наибольшее содержание свободного патогена. В последующем происходит переключение класса синтезируемых плазматической клеткой антител. Для этой необходимо соответствующее цитокиновое влияние и повторное взаимодействие CD40L антигенспецифического Т-хелпера с молекулой CD40, экспрессия которой сохраняется на мембране плазмоцита. На рис. 29 представлен интерфейс взаимодействия Т-хелпера с В-лимфоцитом
При реализации гуморального иммунного ответа по Т-зависимому пути выработка антител (иммуноглобулинов) осуществляется после получения сигналов от АПК и Т-хелперов. Т-зависимый иммунный ответ осуществляется на большинство антигенов. Его особенностями являются продукция IgM, а затем — IgG, IgA, реже — IgE, наличие иммунной памяти. Материал с сайта http://wiki-med.com
При взаимодействии антигена с синтезированными IgM и IgG образуются иммунные комплексы (антиген-антитело), которые активируют систему комплемента. В дальнейшем иммунные комплексы поглощаются макрофагами, процессируются и иммуногенные пептиды захваченного патогена представляются Т-хелперам. Таким образом, происходит самоподдержание иммунных реакций до полной элиминации патогена.
На некоторые антигены, содержащие многократно повторяющиеся детерминанты (декстраны, липополисахариды и др.), осуществляется Т-независимый иммунный ответ. В этом случае полноценная активация В-лимфоцита достигается без привлечения Т-хелпера. В результате Т-независимого иммунного ответа продуцируется только IgM и не остается иммунной памяти.
гуморальный иммунный ответ схема для чайников медицинского университета
трехклеточная схема взаимодействия клеток
какой орган продуцирует т-хелперы клетки
т схема ответ
гуморальный приобретенный иммунный ответ